Opracowanie leku ziołowego

Wszystkie ziołowe preparaty Himalaya mają swoje korzenie w klasycznych tekstach ajurwedyjskich. Zespół botaników i ekspertów Ajurwedy w naszym Centrum Badań i Rozwoju przegląda te naukowe teksty i sporządza krótką listę odpowiednich ziół do dalszych badań. Zespół fitochemiczny Himalaya bada geograficzne i sezonowe różnice w profilach markerów tych ziół. Profilowanie fitochemiczne ustalane jest z różnych pór roku i lokalizacji geograficznych, aby zapewnić spójność partii, dobrą jakość i standaryzację. Jakość ziół jest dalej utrzymywana poprzez uprawę ziół pod nadzorem agronomów lub poprzez praktykowanie zrównoważonych metod zbioru i pozyskiwania pod nadzorem wyszkolonych botaników (w przypadku ziół pozyskiwanych z natury). Zioła muszą następnie przejść rygorystyczne kontrole jakości zgodnie z wewnętrznymi specyfikacjami ustalonymi przez naszych naukowców.

Naukowcy Himalaya przyjęli technologię frakcjonowania i oczyszczania sterowaną bioanalizą, aby zidentyfikować aktywne frakcje. Zapewnia to standaryzację preparatu ziołowego, a formuła ma wymagane poziomy związków bioaktywnych, aby wywołać odpowiedź farmakologiczną. Technologia ta jest wykorzystywana do innowacyjnych metod leczenia chorób, w tym raka, cukrzycy i depresji, a także do specjalistycznych produktów w kategoriach pielęgnacji skóry, jamy ustnej i włosów.

Ekstrakcja płynami nadkrytycznymi (SCF), szybko rozwijająca się technologia do ekstrakcji materiałów ziołowych, jest wykorzystywana do ekstrakcji korzystnych związków bioaktywnych. Zapewnia to brak pozostałości rozpuszczalników w preparatach ziołowych, jednocześnie dostarczając bezpieczne i skuteczne produkty.

Ekstrakty z pojedynczych ziół lub kombinacji ziół są początkowo testowane na modelach chorobowych linii komórkowych w celu oceny skuteczności leku. Po potwierdzeniu skuteczności, ekstrakty te poddawane są rygorystycznym testom toksyczności i badaniom mutagennym, aby upewnić się, że testowanie na ludziach jest bezpieczne. Ekstrakty są formułowane w pożądane formy dawkowania (kapsułki, tabletki, caplety, syropy i krople), a następnie przechodzą do badań klinicznych na ludziach. Wszystkie badania kliniczne przestrzegają indyjskich i międzynarodowych norm dotyczących testowania na ludziach.