Formulierung eines pflanzlichen Arzneimittels

Alle pflanzlichen Rezepturen bei Himalaya haben ihre Wurzeln in klassischen ayurvedischen Texten. Ein Team von Botanikern und Ayurveda-Experten in unserem F&E-Zentrum überprüft diese wissenschaftlichen Texte und wählt geeignete Kräuter für die weitere Forschung aus. Das Phytochemie-Team von Himalaya untersucht die geografischen und saisonalen Variationen der Markerprofile dieser Kräuter. Die phytochemische Profilierung wird aus verschiedenen Jahreszeiten und geografischen Standorten erstellt, um eine konsistente Qualität und Standardisierung von Charge zu Charge zu gewährleisten. Die Qualität der Kräuter wird entweder durch den Anbau von Kräutern unter der Aufsicht von Agrarwissenschaftlern oder durch nachhaltige Sammel- und Erntepraktiken unter der Aufsicht von ausgebildeten Botanikern (im Falle von wild gesammelten Kräutern) weiter aufrechterhalten. Kräuter müssen außerdem strenge Qualitätskontrollen gemäß den internen Spezifikationen unserer Wissenschaftler durchlaufen.

Die Wissenschaftler von Himalaya haben die bioassay-gesteuerte Fraktionierungs- und Reinigungstechnologie eingesetzt, um aktive Fraktionen zu identifizieren. Dies stellt sicher, dass die pflanzliche Zubereitung standardisiert ist und die Formulierung die erforderlichen Mengen an bioaktiven Verbindungen enthält, um die pharmakologische Reaktion hervorzurufen. Diese Technologie wird für innovative Behandlungen von Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Depressionen sowie für spezielle Produkte in den Bereichen Haut-, Mund- und Haarpflege eingesetzt.

Die Super Critical Fluid (SCF)-Extraktion, eine schnell wachsende Technologie zur Extraktion von pflanzlichen Materialien, wird zur Extraktion von nützlichen bioaktiven Verbindungen eingesetzt. Dies stellt sicher, dass keine Lösungsmittelrückstände in pflanzlichen Zubereitungen vorhanden sind und sichere und wirksame Produkte geliefert werden.

Extrakte aus einer einzelnen Pflanze oder einer Kombination von Pflanzen werden zunächst an Krankheitsmodellen von Zelllinien getestet, um die Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten. Sobald die Wirksamkeit bestätigt ist, werden diese Extrakte rigorosen Toxizitätstests und Mutagenitätsstudien unterzogen, um sicherzustellen, dass die Tests am Menschen sicher sind. Die Extrakte werden in die gewünschten Darreichungsformen (Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, Sirupe und Tropfen) formuliert und anschließend in klinische Studien am Menschen überführt. Alle klinischen Studien folgen den indischen und internationalen Normen für Tests am Menschen.